Современный и безопасный метод скрининга беременности, представленный революционным неинвазивным пренатальным тестом MGiEASY PREMIUM, обеспечивает родителей важной информацией о здоровье будущего ребенка. Разработанный для оценки риска синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, связанных с трисомией 21, 13 и 18 хромосом, а также трисомий по 9, 16 и 22 хромосоме и анеуплоидий, этот тест также позволяет определить пол развивающегося в утробе младенца, предоставляя родителям ценную информацию для принятия осознанных решений.

Особенности MGiEASY PREMIUM включают высокую достоверность и точность результатов, что облегчает родителям планирование будущего. Стоит отметить, что этот тест является неинвазивным, и его проведение не требует вмешательства внутрь матки, что минимизирует риск как для будущей матери, так и для ее ребенка.

MGiEASY PREMIUM предоставляет возможность раннего выявления потенциальных хромосомных аномалий, что может сыграть важную роль при подготовке к рождению ребенка. Этот тест снижает уровень тревожности и неопределенности, предоставляя беременным женщинам ясное представление о состоянии и здоровье будущего младенца. Он становится ценным инструментом в медицинской практике, способствуя обеспечению наилучшего здоровья ребенка и его семьи.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) предоставляет будущим родителям удобство выбора метода прохождения. Они могут принять решение о посещении лаборатории нашего партнера или воспользоваться удаленной опцией, отправив образец почтой.

Что определяет неинвазивный тест ДНК MGiEASY PREMIUM? MGiEASY PREMIUM - это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) выявляет:

-Пол ребенка

-Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

-Анеуплодии половых хромосом:

Определение срока беременности

Прежде чем приступить к процедуре НИПТ, важно точно определить свой срок беременности. Это можно сделать, опираясь на информацию о вашем последнем менструальном цикле или на результаты ультразвукового исследования. Эта информация необходима для правильного расчета времени проведения теста.

Выбор лаборатории

Поиск аккредитованной и надежной лаборатории, предоставляющей услуги НИПТ, является важным этапом. На веб-сайтах лабораторий часто предоставляется информация и инструкции, но это может занять некоторое время.

Консультация с менеджером

Лаборатория предоставляет возможность консультации с менеджером, чтобы обсудить тест и процедуры. В ходе этой консультации можно узнать больше о принципах работы теста, его целях и ожидаемых результатах. Менеджер также поможет вам определить срок проведения теста и подробно объяснит процесс сдачи анализа.

Менеджер может предложить вам два варианта сдачи анализа НИПТ:

Сдачу крови в клинике в вашем городе. После выбора партнерской клиники и регистрации, вы приезжаете в клинику в назначенное время. Там квалифицированный медицинский персонал выполняет процедуру, после чего кровь отправляется в лабораторию для анализа.
Лаборатория предоставляет специальный набор для взятия образцов крови, который можно получить по почте или в медицинском учреждении, сотрудничающем с лабораторией. После взятия крови курьер доставляет образцы ДНК в лабораторию.

Какие результаты можно получить в результате НИПТ-теста?

Результат «низкий риск»

Такой результат говорит о том, что шанс столкнуться с указанными хромосомными отклонениями очень мал. Важно продолжить наблюдение у специалиста по акушерству и гинекологии, выполняя все запланированные УЗИ плода.

Важно отметить, что низкий риск согласно результатам НИПТ при обнаруженных ультразвуковых признаках или пороках формирования плода требует отдельного внимания.

Так как вероятность появления таких аномалий значительно выше, чем определяет НИПТ, мы советуем проконсультироваться с генетиком и специалистом по акушерству о проведении пренатальной хромосомной микроматричной диагностики.

Результат «высокий риск»

Если результат теста показывает "высокий риск" для определенного состояния, это указывает на повышенную вероятность развития этой аномалии у вашего будущего ребенка. В таком случае рекомендуется рассмотреть возможность проведения инвазивных процедур во время беременности, таких как амниоцентез или биопсия ворсин хориона. Также можно рассмотреть тестирование после рождения ребенка с целью получения окончательного диагноза относительно присутствия или отсутствия данной аномалии и выявления ее характеристик.

На вероятность рождения ребенка с синдромами Дауна, Патау и Эдвардса (которые связаны с трисомией 21, 13 и 18 хромосом соответственно), трисомиями по 9, 16, 22 хромосоме и анеуплодиями могут влиять разные факторы:

Возраст матери. С возрастом матери увеличивается риск трисомий. Возраст 35+ лет может быть связан с более высокой вероятностью появления хромосомных нарушений
Генетические факторы. Играющие решающую роль в вероятности развития аномалий, генетические факторы зависят от наличия особенностей в генетической структуре родителей. Это может включать в себя наследственные характеристики, которые могут повлиять на передачу аномалий потомству.
Влияние внешних факторов, таких как воздействие окружающей среды и образ жизни родителей, тоже может оказывать влияние на вероятность анеуплодий. Экологические факторы, воздействие токсинов и использование определенных медикаментов могут быть связаны с увеличением риска.
Предыдущие случаи анеуплодий, трисомий, синдромов Дауна, Патау или Эдвардса в семье также могут увеличить риск рождения ребенка с аналогичным синдромом.
Индивидуальное здоровье родителей. Здоровье родителей, включая физическое и психическое благополучие, также является фактором, влияющим на вероятность развития аномалий у будущего ребенка. Хорошее здоровье родителей может снизить риск возникновения хромосомных аномалий.

Следует подчеркнуть, что возникновение этих синдромов возможно даже у родителей, не подпадающих под вышеупомянутые факторы риска. Поэтому в любой беременности рекомендуется обсудить ситуацию с врачом и провести генетические тесты для более точной оценки риска и принятия информированных решений.